Depistimi Neonatal i Degjimit

Etiologjia e shurdhesise gjate femijerise eshte e ndryshme dhe shpesh e panjohur. Pavaresisht nga kjo prevalenca e demtimeve te degjimit tek femijet eshte e larte (6/1000).  Ne kete grup humbja e rende e degjimit, gjenetike dhe kongenitale, perfaqesohet me shifren rreth 1-2/1000 tek neonatet e shendoshe dhe ne 4-5% te neonateve qe paraqesin nje apo me shume faktore risku audiologjik. Vlen te permendet qe shurdhesia ka nje prevalence shume me te larte sesa patologjite e tjera kongenitale per te cilat ka tashme programe depistimi ne perdorim e siper.

Tek femijet, informacioni akustik nga sistemi auditiv periferik eshte kritik per maturimin e rrugeve centrale te degjimit; nje deprivim auditiv mund te coje ne demtim serioz te zhvillimit te procesit te te mesuarit.  Femija shurdh nuk ka mundesi te zhvilloje vemendjen dhe aftesite degjimore te pershtatshme apo normale.  Te gjitha  keto mangesi te fushes se komunikimit normal shoqerohen shpesh me nje performance te dobet akademike dhe mund te cojne ne izolim social.  Propaganduesit e depistimit universal neonatal te degjimit besojne se aplikimi i hershem i terapive egzistuese si psh terapia te folurit dhe gjuhes, amplifikimi (protezimi akustik) dhe mbeshtetja e familjeve mund te reduktojne ose edhe te eleminojne diferencen ne aftesite gjuhesore midia femijes shurdh dhe atij normal.